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FITC标记的1号染色体开放阅读框63抗体第1号染色体是最大的人类染色体，跨越2亿6000万个碱基对，占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因，并且考虑到大量的基因，也有大量的与染色体1相关的疾病。值得注意的是，罕见的衰老性疾
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FITC标记的KLHDC8A蛋白抗体KELCH结构域蛋白8A（KLHDC8A）是一种350氨基酸的蛋白质。KLHDC8A包含七个KalCH重复序列，每个都是一个大约50个氨基酸的长守恒区域，形成了三级结构的β螺旋桨。编码KLHDC8A的基因
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FITC标记的尤文氏肉瘤相关EWS蛋白抗体EWS是一种核RNA结合蛋白。由于染色体易位，EWS基因与多种转录因子融合，包括ATF-1。在Ewing肿瘤家族中，EWS的N端结构域与多种ETS转录因子的DNA结合结构域融合，包括Fli-1、Er
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FITC标记的白介素-22抗体该基因通过其在疱疹病毒Simimuri转化的T细胞中的特异表达而被鉴定。编码的蛋白质是细胞因子IL10家族的成员。它是一种分泌蛋白，可以作为同源二聚体发挥作用。这种蛋白被认为有助于疱疹病毒SAMimiRI感染后
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FITC标记的细胞生长调节蛋白CGREF1抗体CGREF1(具有EF-hand结构域1的细胞生长调节剂)又称CGR11，是一种301个氨基酸分泌蛋白，含有两个高度保守的钙结合EF-hand结构域，它们是介导细胞-细胞粘附所必需的。由p53诱导，CGRF1能够抑制各种细胞系中的细胞生长。CGREF1是由位于人类染色体2上的基因编码的，该基因包含1400多个基因
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FITC标记的B淋巴细胞基因1抗体Notch信号通路控制着细胞间的相互作用，这种相互作用对于无脊椎动物和脊椎动物的各种命运的规范都很重要。Notch途径的关键参与者是TLE基因（用于分裂的转导素样增强子，也指定ESG用于分裂的腹股沟增强子）
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FITC标记的磷酸化肌动蛋白结合蛋白Girdin抗体作为调控AKT mTOR信号通路的关键调节剂，调控成年神经发生过程中新生神经元整合的过程，包括正确的神经元定位、树突发育和突触形成。增强磷酸肌醇3-激酶（PI3K）依赖的磷酸化和激酶活性的
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FITC标记的异染色体同源蛋白1抗体异染色质的组成部分。识别和结合组蛋白H3尾在“LYS-9”甲基化，导致表观遗传抑制。与层粘连蛋白B受体（LBR）的相互作用有助于异染色质与内核膜的结合。 组织特异性：在所有和胚胎组织中均有表达。
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FITC标记的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Nek7抗体组织特异性：在肺、肌肉、睾丸、脑、心脏、肝脏、白细胞和脾脏中高表达。在卵巢、前列腺和肾脏中表达较低。
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FITC标记的白介素6抗体该基因编码在炎症和B细胞成熟中起作用的细胞因子。此外，编码的蛋白质已被证明是一种内源性热原，能够诱导自身免疫性疾病或感染的人发烧。该蛋白主要是在急性和慢性炎症部位产生的，在那里它被分泌到血清中，并通过白细胞介素6受
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