多肽CRO/CDMO
1.原料药生产工艺的委托研究；2.制剂工艺的委托研究；3.多肽药物的合成生产服务（CMO）；4.联合申报&上市许可持有人（MAH）。
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人体生物等效性试验
上海的几个有资质的机构中开展，通过BE 研究来证实新剂型与原剂型是否等效;在临床试验过程中,可通过BE 研究来验证同一药物的不同时期产品的前后一致性。
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生物药的可比性研究
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药代部分为客户提供从所有小分子到大分子（蛋白质和抗体）的高质量药代动力学服务，包括体外ADME和体内药代以及生物分析。
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